Προγεννητικές εξετάσεις, τι πρέπει να ξέρετε;
Πόσο όμορφη είναι η εμπειρία του την εγκυμοσύνη, αλλά πόσες αναπάντητες ερωτήσεις. Όταν λάβουμε την είδηση ότι ένα νέο μέλος πρόκειται να έρθει στην οικογένεια, δεν δίνεται ένα βιβλίο οδηγιών. Οι αμφιβολίες αρχίζουν να στοιχειώνουν τα κεφάλια των μελλοντικών γονέων, ειδικά τους πρώτους χρονομετρητές. Ένα παράδειγμα είναι οι προγεννητικές εξετάσεις, οι οποίες μπορεί να σας τρομάξουν όταν δεν καταλαβαίνετε πολύ καλά από τι αποτελούνται.
Αυτά τα τεστ βλάπτουν; Εάν έχουν γίνει, υπάρχει κάποιο πρόβλημα στο μωρό; Πόσοι πρέπει να γίνουν; Αυτά είναι μερικές από τις ερωτήσεις που πολλοί γονείς ρωτούν όταν ακούνε σχετικά με τις προγενετικές εξετάσεις και επομένως από το Ίδρυμα Nemours αυτές οι αμφιβολίες απαντώνται για να καθησυχάσουν τους γονείς που παρουσιάζουν αυτές τις αμφιβολίες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Τι εντοπίζονται σε αυτές τις εξετάσεις;
Το πρώτο πράγμα που πρέπει να γνωρίζουν οι γονείς για τις προγεννητικές εξετάσεις είναι ότι είναι κανονικό σε όλη την κύηση και αυτό δεν σημαίνει ότι υπάρχει κάποιο πρόβλημα στο παιδί. Αυτές οι δοκιμές γίνονται κατά τη διάρκεια του πρώτου, δεύτερου και τρίτου τριμήνου. Στην περίπτωση της μητέρας, οι γιατροί προσπαθούν να εντοπίσουν προβλήματα υγείας που θα μπορούσαν να επηρεάσουν το μωρό, όπως:
- Διαβήτης κύησης, αναιμία ή άλλες καταστάσεις υγείας
- Ασυλία σε ορισμένες ασθένειες
- Παρουσία οποιασδήποτε ασθένειας μετάδοσης στον καρκίνο του μωρού ή του τραχήλου της μήτρας
Από την άλλη πλευρά, οι προγεννητικές εξετάσεις στην περίπτωση των μωρών, αυτές οι δοκιμές επιδιώκουν να ανιχνεύσουν τα ακόλουθα πτυχές:
- Αντιμετώπιση προβλημάτων υγείας που μπορούν να επηρεάσουν την υγεία του μωρού
- Χαρακτηριστικά του μωρού, όπως μέγεθος, φύλο, ηλικία και θέση στη μήτρα
- Δυνατότητα του μωρού να έχει γενετικές ανωμαλίες ή γενετικά προβλήματα
- Παρουσία ανωμαλιών του εμβρύου, όπως καρδιακά προβλήματα
Επιπλέον, υπάρχουν περιπτώσεις στις οποίες συνιστάται ιδιαίτερα να πραγματοποιηθεί προγεννητική εξέταση στις ακόλουθες εγκυμοσύνες:
- Πάνω από 35 ετών
- Έγκυες έφηβοι
- Μητέρες που είχαν πρόωρο μωρό
- Μητέρες μωρών με γενετικές ανωμαλίες. ειδικά εάν γεννηθήκατε με καρδιά ή γενετικά προβλήματα
- Πολλαπλές εγκυμοσύνες
- Μητέρες με υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτη, λύκο, καρδιακές παθήσεις, νεφρικά προβλήματα, καρκίνο, άσθμα ή διαταραχή επιληπτικών κρίσεων
- Μητέρες με οικογενειακό ιστορικό νοητικής καθυστέρησης (ή να έχουν σύζυγο με αυτά τα οικογενειακά χαρακτηριστικά)
Ποιες δοκιμές πρέπει να γίνουν;
Δεν πρέπει όλες οι μητέρες να έχουν όλες τις προγενετικές εξετάσεις. Υπάρχουν δοκιμές ρουτίνας που επικεντρώνονται στην προσπάθεια να βρεθεί δυνατή προβλήματα. Άλλοι, ωστόσο, επικεντρώνονται στην προσπάθεια να ακολουθήσουν μια ανιχνευμένη κατάσταση και να δουν πώς το παιδί εξελίσσεται σε σχέση με αυτό. Σε άλλες περιπτώσεις, ο στόχος είναι μια αξιόπιστη και συγκεκριμένη διάγνωση ενός προβλήματος υγείας που εντοπίστηκε προηγουμένως.
Επιπλέον, υπάρχουν δοκιμές που ανταποκρίνονται σε ειδικά χαρακτηριστικά όπως αυτά που αναφέρθηκαν παραπάνω ή περιπτώσεις όπου το οικογενειακό ιστορικό υποδηλώνει ότι η παρουσία κάποιας πάθησης είναι δυνατή στα μικρότερα παιδιά (περίπτωση συγγενούς καρδιακής νόσου). Οι ειδικοί συστήνουν να εμπιστευθεί το ιατρός που παρακολουθεί την κύηση και ποτέ δεν καθοδηγείται από την κατάσταση των άλλων μητέρων, δεδομένου ότι κάθε εγκυμοσύνη είναι εντελώς διαφορετική.
Νταμιάν Μοντέρο
